流行病学特征
尼帕病毒（Nipah virus, NiV）属于副黏病毒科，1998年首次在马来西亚养猪场暴发时被误认为日本脑炎。后续研究确认其自然宿主为狐蝠科果蝠，通过污染食物（如椰枣汁）或直接接触感染动物（猪、马）传播。NiV存在两种基因型：马来西亚株（NiV-M）致死率40-50%，而孟加拉株（NiV-B）致死率高达75%，且更易发生人际传播。2018年印度喀拉拉邦暴发中，83%病例出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。
致病机制
NiV通过结合宿主细胞表面Ephrin B2/B3受体入侵，该受体广泛分布于内皮细胞、神经元和呼吸道上皮。病毒糖蛋白（G蛋白）触发融合蛋白（F蛋白）构象变化，导致细胞膜融合形成合胞体。病毒编码的V/W/C蛋白可干扰宿主干扰素信号通路（如STAT1核转位抑制），逃避免疫清除。尸检显示小血管炎、微梗死和神经元坏死是典型病理特征。
临床表现
潜伏期通常3-14天，早期表现为非特异性流感样症状。NiV-M以脑炎为主，92%病例14天内出现神经系统症状（癫痫、昏迷）；NiV-B则常见呼吸系统受累。值得注意的是，4%康复者数月后出现迟发性脑炎，可能与病毒中枢神经系统持续感染有关。长期后遗症包括疲劳、肌阵挛和认知障碍，儿童幸存者可能出现行为异常。
诊断方法
RT-PCR是金标准（灵敏度103-104拷贝/mL），但需注意毒株变异导致的假阴性。血清学检测中IgM在症状出现1周后可检出。病毒培养需在BSL-4实验室进行，临床实用性有限。
医疗对策
疫苗研发：
• VSV载体疫苗（rVSV-NiV-B/G）在非人灵长类（NHP）中单剂接种7天前保护率达100%
• 麻疹载体疫苗和腺病毒载体疫苗在动物模型中显示交叉保护
• 亚单位疫苗HeV-sG（已获批用于马亨德拉病毒）对NiV有一定效果
治疗选择：
• 瑞德西韦（Remdesivir）：NHP模型显示感染24小时后给药可100%预防死亡
• 单抗m102.4：澳大利亚已批准同情使用，对NiV-M感染后5天仍有效
• 利巴韦林（Ribavirin）：开放标签试验显示可能降低36%死亡率，但存在贫血等副作用
感染控制
疑似病例需负压隔离，医护人员需N95口罩+护目镜+防护服。尸体处理应遵循埃博拉级别的防护措施，推荐尽快火化。环境消毒需选用对包膜病毒有效的制剂。
研究展望
目前尚无获批的人用疫苗或特效药，VSV载体疫苗和单抗疗法已进入I期临床试验。未来需关注毒株差异对治疗响应的影响，以及病毒潜伏再激活的机制。